Alterações Patológicas - Série Vermelha (Sangue Periférico)
Figura 1: Eliptócito (seta) - hemácias que perdem elasticidade normal quando passam por um vaso sanguíneo de pequeno calibre devido à um defeito na proteína de membrana espectrina, não retornando ao seu formato normal;
Acantócito (seta tracejada) - hemácia que apresenta espículos, que são projeções citoplasmáticas distribuídas irregularmente ao redor da célula. Acantócitos tem espículos de variados tamanhos e em menor quantidade que hemácias crenadas.
Figura 2: Hemácias policromáticas (seta tracejada) - diâmetro aumentado, coloração róseo-azulada e ausência de halo central (correspondem a reticulócitos jovens);
Ovaloequinócitos (seta) - possível indicativo de hipotireoidismo ou pode ser artefato.
Figura 3: Codócito (seta): hemácia apresentando um círculo no centro.
Figura 4: Anisocitose (diferença de tamanho entre hemácias), Pecilocitose (eritrócitos com formas anormais) e Policromasia (hemácias policromáticas - seta tracejada);
Codócitos (seta) - Hemácias em alvo;
Dacriócito (seta dupla);
Fragmentos de Hemácias (seta tracejada dupla);
Figura 5: Hemácias em anelócitos (aumento do halo central indicando hipocromia, ou seja, baixa concentração de hemoglobina).
Figura 6: Anisocitose evidente: diferença no tamanho das hemácias.
Macrócito (seta) - Hemácia maior que o tamanho normal; Micrócito (seta tracejada) - Hemácia menor que o tamanho normal; Eritrócito de tamanho normal (seta dupla).
Figura 7: Eritroblasto policromático binucleado.
Figura 8: Eritroblasto basófilo (seta), Segunda fase de maturação eritrocitária (após o proeritroblasto), citoplasma azulado (basofílico), a cromatina começa a se condensar.
Eritroblasto policromático (seta dupla) - Terceira fase de maturação eritrocitária, núcleo com cromatina condensada e citoplasma levemente acinzentado devido a hemoglobinização (confere acidofilia).
Eritroblasto ortocromático (seta tracejada) - Quarta fase de maturação eritrocitária, demonstrando núcleo picnótico e geralmente excêntrico ou sendo expulso da célula, citoplasma mais acidófilo (intensa hemoglobinização).
Figura 9: Eritroblasto policromático (seta) e eritroblastos ortocromáticos (setas tracejadas).
Outros elementos: Monócito (seta dupla).
Figura 10: Eritroblasto policromático (seta tracejada)
Outros elementos: monócito (seta).
Figura 11: Eritroblasto ortocromático.
Figura 12: Eritroblasto ortocromático.
Figura 13: Eritroblasto policromático.
Figura 14: Eritroblasto basófilo.
Figura 15: Eritroblasto ortocromático (seta).
Figura 16: Eritroblasto policromático (seta)
Outros elementos: Segmentados (seta tracejada).
Figura 17: Eritroblasto ortocromático expulsando o núcleo.
Figura 18: Eritroblasto ortocromático expelindo núcleo.
Figura 19: Reticulócitos (coloração com azul de cresil brilhante). Quinta e última fase de maturação eritrocitária, apresentando vestígios de RNA que conferem a característica de policromasia. Só podem ser identificados pela coloração com azul de cresil brilhante. Reticulocitose evidente.
Figura 20: Reticulocitose evidente.
Figura 21: Reticulocitose evidente.
Figura 22: Rouleaux eritrocitário - normalmente a carga ao redor das hemácias é negativa, o que causa repulsão entre elas. Esse efeito é conhecido como "Fator Zeta" e, quando este é anulado, as hemácias empilham-se formando o Rouleaux. Ocorre em situações como o mieloma múltiplo devido ao aumento de gamaglobulinas no sangue.
Figura 23: Presença de dacriócito (seta maior) e eliptócitos (seta menor) (400x).
Figura 24: Dacriócito (seta maior) e eliptócito (seta menor) (400x).
Figura 25: Dacriócito (seta) (1000x): hemácias que adquirem formato de "gota" ao passarem, principalmente, pelo baço sofrendo estiramento.
Figura 26: Ovalócito (seta) (1000x): hemácias com formato ovalado devido a defeitos no seu citoesqueleto.
Figura 27: Hemácia policromática (seta) (1000x): diâmetro aumentado, coloração róseo-azulada e sem halo central.